Hvad er forskellen mellem CBD og CBD-A?

CBD-A er en forløber for CBD

Der er mange trin i cannabinoidsyntase. Forbindelserne i hampblomster danner cannabigerolsyre (CBG-A), hvoraf der dannes forskellige cannabinoidsyrer, såsom cannabidiolsyre (CBD-A). Generelt betragtes CBD-A som inaktivt, og decarboxyleret CBD er aktivt, men aktuel forskning viser, at CBD-A ikke er så ubrugelig som tidligere antaget. Under opvarmning og aldring nedbrydes cannabinoidsyrer til cannabinoider . Denne proces kaldes decarboxylering. Sure cannabinoider er specificeret med suffikset -a (syre). Rå hamp er ikke-decarboxyleret.

CBD-A (cannabidiolsyre) muligvis mere effektiv end CBD (cannabidiol)?

Rå hampblomst er et fremragende kosttilskud, der er velegnet til mad, fødevarer og hudplejeprodukter.

I lyset af den nuværende forskning er sundhedseffekterne af forbindelserne indeholdt i rå hamp multidimensionelle og omfattende, da det endocannabinoide system, der modtager disse forbindelser, har vist sig at regulere blandt andet smerte, betændelse, appetit, fordøjelse, stofskifte, søvn rytme, immunforsvar, hormonaktivitet og neurotransmittere, der påvirker humøret, såsom serotonin, dopamin og glutamat (34, 35).

Fra rå hamp kan kroppen bruge større mængder cannabinoider (1), af denne grund foreslår Dr. William Courtney, en læge med speciale i fordelene ved at juice rå hamp, at CBD-A ville være mere effektiv end CBD, når det kommer. til dets antioxidant-, anti-inflammatoriske, anti-diabetiske og iskæmiske virkninger. Courtney siger, at hun har set sundhedsmæssige fordele hos mange af hendes patienter, der bruger rå hamp. I USA er der allerede indgivet patenter for de medicinske virkninger af cannabinoidsyrer (11, 3, 38).

Under opvarmning og aldring nedbrydes cannabinoidsyrer til cannabinoider. Denne proces kaldes decarboxylering. Sure cannabinoider er specificeret med suffikset -a (syre). Rå hamp er ikke-decarboxyleret (2, 16).

CBD-A bruges i kroppen anderledes end CBD. Begge virker på flere måder og producerer en bred vifte af effekter. Til dato er der blevet forsket mere i virkningerne af CBD.

CBD-A har vist sig at være anti-inflammatorisk, anti-kvalme, antioxidant, analgetisk, anti-proliferativ, anti-cancer og antibakteriel og antimikrobiel (2, 3, 12, 15).

CBD-A har en stærkere bindingstendens til 5-HT1A-receptoren end CBD. 5-HT1A tilhører serotoninreceptorer. Disse receptorer udløser en række intracellulære meddelelser, der producerer enten excitatoriske (fremskyndende) eller hæmmende (sænkende) effekter afhængigt af det kemiske indhold af meddelelsen (13). Bindingen af CBD til 5-HT1A-receptorer giver dens anti-angst og anti-depressive virkninger (17). CBD-A har vist sig at have antiemetiske (kvalme-reducerende) virkninger, der er endnu stærkere end CBD eller THC (17).

CBD-A kan binde til GPR55, TRPA1, TRPV1 og TRPM8 receptorer ved doser på 1-10 μm. Ved højere koncentrationer kan forbindelsen bremse nedbrydningen af enzymer i det endocannabinoide system via COX-1 og COX-2 receptorer (29, 30).

At spise cannabinoider og cannabinoidsyrer kan være nøglen til behandling af kroniske sygdomme forårsaget af endocannabinoid-systemmangeltilstande (9), såsom migræne, irritabel tyktarm, glaukom, fibromyalgi og potentielt mange andre sygdomme (10).

CBD har vist sig at lindre smerte, reducere inflammation, at være en mere effektiv antioxidant end vitamin C eller E og at have antiemetiske, antipsykotiske og antiepileptiske virkninger, som virker gennem blandt andet 5-HT1A, GPR55, GPR18, TRPV1 og andre TRP-receptorer. USA har endda patent på cannabinoider som antioxidanter (31, 32 og 33).

CBD har vist sig at bremse den naturlige nedbrydning af anandamid og dermed øge mængden af endocannabinoider i hjernens synapser. Denne stigning i endocannabinoider kan være en væsentlig faktor i de neurobeskyttende virkninger af CBD og andre. for sundhedseffekter (18).

Derudover er CBD blevet undersøgt for at øge mængden af neurotransmitteren adenosin, som regulerer aktiviteten af adenosinreceptorer. A1A- og A2A-receptorer spiller en væsentlig rolle i det kardiovaskulære system og regulerer iltforbruget i myokardiet og blodgennemstrømningen i kranspulsåren. Disse receptorer har også omfattende antiinflammatoriske virkninger i kroppen (20).

CBD fungerer også som en såkaldt positiv allosterisk modulator for GABA-A-receptoren, dvs. den kan forstærke eller hæmme ledning af signaler i disse receptorer. Med andre ord øger CBD bindingskapaciteten af aminosmørsyre, en naturlig agonist af GABA-A-receptoren. Aminosmørsyre er en af de mest essentielle neurotransmittere i pattedyrs centralnervesystem. Denne øgede binding af smørsyre har beroligende og angstdæmpende virkninger (19). CBD har også en lignende negativ effekt på CB1-receptoren, som reducerer de psykoaktive virkninger af THC (21).

CBD binder sig til TRPV1-receptoren, som er kendt for at påvirke smerte, betændelse og kropstemperatur (22).

Ifølge nogle undersøgelser påvirker CBD den såkaldte som en agonist, der hæmmer eller deaktiverer GPR55-receptoren. GPR55-receptoren findes især i lillehjernen. Det er involveret i blodtryk, knogletæthed osv. i reguleringen af fysiologiske processer. Når den er overaktiv, opstår der knogleskørhed, som muligvis kan behandles med CBD. Det har også vist sig at have antiproliferative virkninger, det vil sige at reducere delingen af kræftceller. GPR55-receptoren forårsager proliferation af kræftceller og kommer til udtryk i flere typer kræft (23).

CBD skaber også potentielle kræftreducerende effekter ved at aktivere PPA-receptorer, som findes i cellekernerne. Ifølge undersøgelser har aktiveringen af PPA-receptoren anti-proliferative virkninger og evnen til at regrediere, dvs. krympe kræfttumoren (25, 26). Derudover har dets aktivering vist sig at nedbryde amyloid-beta-plak, som er en af de væsentligste årsager til Alzheimers. På grund af dette kan PPA-receptoragonisten CBD være nyttig for Alzheimer-patienter (24). PPA-receptorer regulerer også gener involveret i energihomeostase, lipidoptagelse, insulinfølsomhed osv. i metaboliske processer. CBD kan derfor også muligvis hjælpe i behandlingen af diabetes (27, 28)

Gentagne forsøg på dyr og celler illustrerer, at cannabinoider potentielt kan bevare sundheden og forebygge flere sygdomme. På den anden side er der også behov for flere menneskelige undersøgelser (2, 7, 12, 13, 14).

CBD-A osv. cannabinoidernes uudforskede potentiale

Det endocannabinoide system begyndte først at blive forstået i 1990. I lyset af undersøgelserne, der kom efter det, blev det fundet, at endocannabinoider og deres receptorer kan findes i alle dele af kroppen, såsom i hjernen, organer, bindevæv, kirtler, centralnervesystemet og immunceller.

Hamp cannabinoider kan derfor potentielt have flere sundhedseffekter og medicinsk potentiale, end vi i øjeblikket forstår, da forskningen er ung og i hastig udvikling. (34, 35, 36, 37)

Derfor kan CBD-A også have flere skjulte effekter, end der er blevet observeret, da den nuværende forskning hovedsageligt har fokuseret på at studere CBD og THC.

Calciumkanalblokkere, blodfortyndere og andre lægemidler, der bruges til at behandle blodtryk og arytmier, kan forårsage uønskede bivirkninger i kombination med CBD. CBD kan reducere eller forhindre nedbrydning af lægemidler. For eksempel. i tilfælde af warfarin (Mareva), er det blevet fastslået, at CBD kan forstærke virkningen af lægemidlet. (39)

Endelig skal det understreges, at der udover forskningsdata og brugeroplevelser allerede findes adskillige patenter i USA for de medicinske og sundhedsmæssige virkninger af hamp:

“Ifølge opfindelsen kan cannabinoidsyrer bruges til at lindre smerter og/eller forhindre betændelse, samt til at reducere kvalme.”

– AAJ Korthout et al. Medicinske sure cannabinoider. USA patent. 2010

“Cannabinoider har vist sig at have antioxidantvirkninger, hvorfor deres anvendelse kan være nyttig i behandlingen af flere sygdomme relateret til inflammation.”

– Aidan J. Hampson et al. Cannabinoider som antioxidanter og neurobeskyttende midler. Google patenter. 2003

Dette essay er en del af mit speciale om cannabinoider.

Tommi Saltiola

Agrolog AMK

Hampforsker⎟Hampi-iværksætter

Kilder:

1. D. Butterfield. Top 10 cannabinoider og hvad de gør. http://herb.co/2016/02/06/top-10-cannabinoids/ . 2016.
2. D. Butterfield. Cannabidiolsyre (CBD-A): Den rå cannabinoid, der bekæmper betændelse. http://herb.co/2017/05/20/cbda/ . 2017
3. Dr. Courtney. Raw Cannabis Fordele. Patienter ude af tiden. Interview under syvende nationale kliniske konference om cannabisterapi i Tucson, AZ. https://www.youtube.com/watch?v=IlsBGXNxJYU . 2012.
4. D. Butterfield. Cannabidiolsyre (CBD-A): Den rå cannabinoid, der bekæmper betændelse. Herb.co. 2017
5. N. Smith. Transdermalt cannabinoidplaster. https://www.google.com/patents/US20160022627 . 2016.
6. CJ Dibble og IB Cole. Metoder til opnåelse af rensede cannabisekstrakter og THCA-krystaller. https://www.google.com/patents/US20170008870 . 2016.
7. A. Izzo, F. Borreli, R. Capasso, V. Di Marzo og R. Mechoulam. Foreslåede molekylære mekanismer for virkningerne af ikke-psykotrope phytocannabinoider. Ikke-psykotropiske plante-cannabinoider: nye terapeutiske muligheder fra en gammel urt. 2009.
8. S. Takeda, K. Misawa, I. Yamamoto og K. Watanabe. Cannabidiolsyre (CBD-A) som en selektiv cyclooxygenase-2-hæmmende komponent i cannabis. Lægemiddelmetabolisme og disposition. http://dmd.aspetjournals.org/content/36/9/1917.long . 2008.
9. EB Russo. Klinisk endocannabinoid mangel (CECD): kan dette koncept forklare de terapeutiske fordele ved cannabis ved migræne, fibromyalgi, irritabel tyktarm og andre behandlingsresistente tilstande? https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15159679 . 2004.
10. EB Russo. Klinisk endocannabinoid mangel (CECD): kan dette koncept forklare de terapeutiske fordele ved cannabis ved migræne, fibromyalgi, irritabel tyktarm og andre behandlingsresistente tilstande? https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18404144 . 2008.
11. Dr. Courtney. Hvorfor du bør spise råt ukrudt. http://herb.co/2016/02/13/eating-raw-weed/ . 2016.
12. Radosevic. Sammensætningen af hampefrøolie og dens potentiale som en vigtig kilde til ernæring. http://www.davoil.ro/documente/the-composition-of-seed-oil-and-its-potential-as-an-important-source-nutrition.pdf . 2000.
13. D. Bolognini et al. Cannabidiolsyre (CBD-A) forhindrer opkastning i Suncus murinus og kvalme-induceret adfærd hos rotter ved at forbedre 5-HT1A-receptoraktivering. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3596650/ . 2013.
14. A.J. Hampson Ym. Neuroprotektive antioxidanter fra marihuana. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10863546 . 2000.
15. S. Takeda Ym. Cannabidiolsyre (CBD-A) medieret selektiv nedregulering af c-fos i meget aggressive brystkræft MDA-MB-231-celler: mulig involvering af dens nedregulering i ophævelsen af aggressivitet. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27530354 . 2017.
16. Dr. I Hunt. Decarboxylering. Institut for Kemi, University of Calgary.
17. M. Schier et al. Antidepressiv-lignende og anxiolytisk-lignende virkninger af cannabidio (CBS)1: en kemisk forbindelse af Cannabis sativa. Institut for Psykiatri – Federal University of Rio de Janeiro et al. 2014.
18. Deutsch GD. Et personligt tilbageblik: Forhøjelse af anandamid (AEA) ved at målrette mod fedtsyreamidhydrolase (FAAH) og fedtsyrebindende proteiner (FABP’er). Institut for Biokemi og Cellebiologi, Stony Brook University Stony Brook, NY, USA. 2016.
19. Bakas T. et al. De direkte virkninger af cannabidiol (CBD) og 2-arachidonoylglycerol ved GABAA-receptorer. Det Farmaceutiske Fakultet, University of Sydney et al. 2017.
20. Ribieiro A. Cannabidiol (CBD), en ikke-psykotropisk plante-afledt cannabinoid, reducerer inflammation i en murin model af akut lungeskade: rolle for adenosin A(2A) receptoren. Neuroimmunomodulation Research Group et al. 2012.
21. RB Laprairie. Cannabidiol (CBD) er en negativ allosterisk modulator af cannabinoid CB1-receptoren. British Journal of Pharmacology. 2015.
22. B. Costa et al. Vanilloid TRPV1-receptor medierer den antihyperalgetiske virkning af det ikke-psykoaktive cannabinoid, cannabidiol (CBD), i en rottemodel for akut inflammation. British Journal of Pharmacology. 2004.
23. G. Hu et al. Onkogen – Den formodede cannabinoidreceptor GPR55 fremmer kræftcelleproliferation. Key Laboratory of Stem Cell Biology et al. 2010.
24. G. Esposito et al. Cannabidiol (CBD) in vivo sløver β-amyloid-induceret neuroinflammation ved at undertrykke IL-1β og iNOS-ekspression. British Journal of Pharmacology. 2007.
25. McAllister SD. Cannabidiol (CBD) som en ny hæmmer af Id-1-genekspression i aggressive brystkræftceller. California Pacific Medical Center et al. 2007.
26. R. Ramer et al. COX-2 og PPAR-γ giver Cannabidiol-induceret (CBD) apoptose af humane lungekræftceller. American Association for Cancer Research. 2013.
27. JN Feige. Transkriptionelle coregulatorer til kontrol af energihomeostase. Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire. 2007.
28. Y. Sun et al. Cannabinoider: En ny gruppe af agonister af PPAR’er. School of Biomedical Sciences, University of Nottingham Medical School. 2007.
29. P. Pacher et al. Modulering af det endocannabinoide system i menneskers sundhed og sygdom: succeser og fiaskoer. Laboratorium for Fysiologiske Studier et al. 2013.
30. D. Kendall og S. Alexander. Cannabinoid farmakologi. Fremskridt inden for farmakologi. 2017.
31. EB Russo. Cannabidiol (CBD) påstande og misforståelser. Tendenser i farmakologiske videnskaber.
32. AJ Hampson. Cannabidiol (CBD) og (−)Δ9-tetrahydrocannabinol er neurobeskyttende antioxidanter. Laboratorium for cellulær og molekylær regulering et al. 1998.
33. Aidan J. Hampson et al. Cannabinoider som antioxidanter og neurobeskyttende midler. Google patenter. 2003.
34. Martin A. Lee. Opdagelsen af det endocannabinoide system. Prop 215-æraen. 2012
35. Bradley E. Alger, Ph.D. Getting High on the Endocannabinoid System. Cerebrum. 2013.
36. L. Matsuda et al. Structure of a cannabinoid receptor and functional expression of the cloned cDNA. Breve til naturen. 1990.
37. R. Mechoulam et al. Isolation and structure of a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor. Videnskab. 1992
38. HAAJ Korthout et al. Medicinske sure cannabinoider. USA patent. 2010.
39. Kerstin Iffland og Franjo Grotenhermen. En opdatering om sikkerhed og bivirkninger af Cannabidiol: En gennemgang af kliniske data og relevante dyrestudier
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5569602/ . 2017.

Spørgsmål og svar om CBD-A og CBD generelt