CBG eli kannabigeroli on yksi hamppukasvissa esiintyvistä fytokannabinoideista. CBG:tä esiintyy tavallisesti hampussa melko pieniä määriä, mutta sen vaikutusmekanismeja ja ominaisuuksia on viime vuosina alettu tutkia aiempaa enemmän. Tässä artikkelissa tarkastelemme, mitä CBG on, miten se muodostuu hamppukasvissa, miten se vaikuttaa elimistössä sekä mitä sen vaikutuksista ja turvallisuudesta tällä hetkellä tutkimusten perusteella tiedetään.
CBG eli kannabigeroli (cannabigerol)
CBG on yksi hampusta löytyvä kannabinoidiyhdiste, jota on viime vuosina tutkittu enemmän kuin koskaan aiemmin. Fytokannabinoidi CBG ei ole huumaava eli se ei saa käyttäjälleen aikaan päihtymystä. CBG vaikuttaa samoihin reseptoreihin kuin CBD (1).
Siitä huolimatta, että kannabigerolista uutisoiminen on vielä huomattavasti vähäisempää kuin tunnetuimpien CBD:n ja THC:n, sillä on uusien tutkimusten mukaan ainutlaatuisten ominaisuuksien lisäksi myös samankaltaisia vaikutuksia kuin CBD:llä.
CBG:n turvallisuutta ihmisillä on tutkittu vielä melko vähän. Vuoden 2026 pienessä akuutissa tutkimuksessa yksittäiset 25–200 mg:n annokset olivat terveillä aikuisilla hyvin siedettyjä, mutta pitkäaikaisen ja päivittäisen käytön turvallisuutta ei vielä tunneta riittävästi. (9)
Miten CBG vaikuttaa elimistössä?
CBG:n farmakologia on monipuolista, eikä sen vaikutuksia voida selittää pelkästään CB1- ja CB2-kannabinoidireseptorien kautta.
Laboratoriotutkimuksissa CBG:n on havaittu sitoutuvan sekä CB1- että CB2-reseptoreihin. Sen vaikutus näyttää olevan voimakkaampi CB2-reseptorissa, jossa CBG:n on havaittu toimivan osittaisagonistina. CB1-reseptoriin kohdistuvat vaikutukset ovat monimutkaisempia ja tutkimusasetelmasta riippuvaisia. (1)
CBG vaikuttaa myös muihin molekyylikohteisiin. Sen on esimerkiksi havaittu toimivan α2-adrenoreseptorin agonistina ja 5-HT1A-serotoniinireseptorin antagonistina. Lisäksi CBG:n vaikutuksia muun muassa TRP-ionikanaviin ja PPARγ-reseptoriin tutkitaan. (2,3)
Näiden mekanismien biologista ja mahdollista kliinistä merkitystä selvitetään edelleen.
CBG:n antibakteerisuutta koskeva tutkimus
CBG antibakteerisia ominaisuuksia on tutkittu laboratorio- ja eläinmalleissa. Vuonna 2020 julkaistussa tutkimuksessa CBG:llä havaittiin voimakasta antibakteerista aktiivisuutta metisilliiniresistenttiä Staphylococcus aureus -bakteeria eli MRSA vastaan. CBG vaikutti bakteerien solukalvoon ja ehkäisi biofilmien muodostumista. Vaikutuksia havaittiin myös hiirten MRSA-infektiomallissa. (4)
Kyseessä oli kuitenkin prekliininen tutkimus. Sen perusteella ei voida päätellä, että CBG tai CBG-tuotteet ehkäisisivät tai hoitaisivat bakteeri-infektioita ihmisillä.
CBG löydettiin jo 1964
CBG ei ole itsessään mikään uusi löytö. CBG on tunnistettu hampusta ensimmäisen kerran jo vuonna 1964. Yhdisteen löysi yhdessä tutkijat Raphael Mechoulam ja Yehil Gaoni (5).
CBG:n eristäminen hampusta ei kuitenkaan onnistu yhtä helposti kuin CBD:n osalta, jonka takia CBG-tuotteiden tuominen markkinoille on ollut hitaampaa ja työläämpää. Nyt useat valmistajat ovat keksineet keinoja, jolla CBG:tä voidaan uuttaa tehokkaasti. Tällä hetkellä markkinoilla on mm. CBG-öljyä, CBG-kapseleita, CBG-kosmetiikkaa, CBG-karkkeja, CBG-kukkaa ym. CBG-tuotteita.
CBG-A on kaikkien kannabinoidien äiti
CBG:tä kutsutaan kaikkien kannabinoidien äidiksi, sillä CBG-A:sta muodostuu kaikki muutkin hampun kannabinoidit. CBG tunnetaan myös kannabinoidien kantasoluna ja kannabiksen “Rolls Roycena”.
Kuten kaikki muutkin kannabinoidit, myös CBG esiintyy hampussa happomuodossa (CBG-A). Entsyymien avulla kannabigerolihappo (CBG-A) muodostaa kehittyessään muut paremmin tunnetut kannabinoidihapot kuten THC-A:n ja CBD-A:n, jotka taas puolestaan muuntuvat ajan saatossa THC:ksi, CBD:ksi ja muiksi ei-happomuodossa oleviksi kannabinoidiyhdisteiksi (6). Lopuksi jäljelle jäävä CBG-A (noin 1%) dekarboksyloituu CBG:ksi. Hampusta on löydetty yhteensä ainakin 120 erilaista kannabinoidia.
CBG:tä on alettu tutkia myös ihmisillä
Suurin osa CBG:tä koskevasta tutkimuksesta on tehty solu- ja eläinmalleissa, mutta viime vuosina on julkaistu myös ensimmäisiä kontrolloituja ihmistutkimuksia.
Vuonna 2024 julkaistussa kaksoissokkoutetussa ja lumekontrolloidussa tutkimuksessa 34 tervettä aikuista sai joko 20 mg CBG:tä tai lumetta. CBG yhteydessä havaittiin vähäisempää itsearvioitua ahdistuneisuutta ja tutkimuksen alkuvaiheen stressiä lumeeseen verrattuna. Tutkimuksessa ei havaittu CBG:n aiheuttamaa päihtymystä tai motorista toimintakyvyn heikkenemistä. (8)
Tutkimus oli kuitenkin pieni ja siinä tarkasteltiin vain yksittäisen CBG-annoksen akuutteja vaikutuksia terveillä aikuisilla. Sen perusteella ei voida päätellä, että CBG hoitaisi ahdistuneisuutta, stressiä tai mielialahäiriöitä.
Vuonna 2026 julkaistussa toisessa kontrolloidussa tutkimuksessa 12 tervettä aikuista sai eri tutkimuskerroilla 25–200 mg CBG:tä. Yksittäiset annokset olivat tutkimuksessa pääosin hyvin siedettyjä eikä voimakkaita psykoaktiivisia vaikutuksia havaittu. Tutkijat korostivat kuitenkin pitkäaikaista käyttöä koskevan turvallisuustiedon olevan edelleen puutteellista. (9)
Mikä vaikutus CBG:llä on yhdessä muiden lääkkeiden kanssa?
CBG:n mahdollisia yhteisvaikutuksia lääkkeiden kanssa tunnetaan vielä huomattavasti huonommin kuin CBD:n yhteisvaikutuksia.
Laboratoriotutkimuksissa CBG:n aineenvaihduntaan on havaittu osallistuvan useita maksan sytokromi P450 -entsyymejä, kuten CYP3A4, CYP2D6, CYP2C8 ja CYP2C9. Lisäksi CBG- ja CBG-pitoisten uutteiden on havaittu laboratorio-olosuhteissa vaikuttavan joidenkin lääkeaineita metaboloivien entsyymien toimintaan. (7,10)
Näiden havaintojen kliinistä merkitystä ihmisillä ei vielä tunneta riittävästi. CBD:tä koskevia lääkeinteraktiotietoja ei myöskään voida sellaisenaan siirtää CBG:hen, koska kannabinoidien farmakologia ja aineenvaihdunta eroavat toisistaan.
Lääkitystä käyttävän on tämän vuoksi hyvä keskustella CBG:n käytöstä lääkärin tai apteekin kanssa ennen käyttöä. Erityistä varovaisuutta kannattaa noudattaa lääkkeissä, joilla on kapea terapeuttinen alue.
Lähteet
- G. Navarro ym. 2018. Cannabigerol Action at Cannabinoid CB1 and CB2 Receptors and at CB1–CB2 Heteroreceptor Complexes. Front Pharmacol.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6021502/ - M. Lee. 2012. The Discovery of the Endocannabinoid System. The Prop 215 Era.
- RG. Pertwee. 2010. British Journal of Pharmacology. Evidence that the plant cannabinoid cannabigerol is a highly potent a2-adrenoceptor agonist and moderately potent 5HT1A receptor antagonistbph_515 129..141. https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/j.1476-5381.2009.00515.x. 8.11.2025
- Farha, M. A., El-Halfawy, O. M., Gale, R. T., MacNair, C. R., Carfrae, L. A., Zhang, X., Jentsch, N. G., Magolan, J. & Brown, E. D. 2020. Uncovering the Hidden Antibiotic Potential of Cannabis. ACS Infectious Diseases 6(3), 338–346. https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.9b00419. Viitattu 24.09.2026
- Gaoni, Y. & Mechoulam, R. 1964. The structure and synthesis of cannabigerol, a new hashish constituent. Proceedings of the Chemical Society, 82. https://doi.org/10.1039/PS9640000073. Viitattu 24.09.2026
- Tahir M. ym. 2021. The biosynthesis of the cannabinoids. Journal of Cannabis Research. https://jcannabisresearch.biomedcentral.com/articles/10.1186/s42238-021-00062-4. Viitattu 8.11.2025
- S. Ferguson. 2020. Healthline. Meet CBG, the New Cannabinoid on the Block.
https://www.healthline.com/health/cbg-oil#interactions. Viitattu 8.11.2025. - Cuttler, C., Stueber, A., Cooper, Z. D. & Russo, E. 2024. Acute effects of cannabigerol on anxiety, stress, and mood: a double-blind, placebo-controlled, crossover, field trial. Scientific Reports 14, 16163. https://doi.org/10.1038/s41598-024-66879-0. Viitattu 24.09.2026
- Wolinsky, D., Srungaram, D., Zhang, A. et al. 2026. Safety, pharmacodynamics, and pharmacokinetics of oral cannabigerol in healthy adults. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 393(8), 104984. https://doi.org/10.1016/j.jpet.2026.104984. Viitattu 24.09.2026
- Papakyriakopoulou, P. et al. 2026. Cannabinoids and drug–drug pharmacokinetic interactions: Deciphering the risks. British Journal of Clinical Pharmacology. https://doi.org/10.1002/bcp.70430. Viitattu 24.09.2026
Kirjoittanut Hamppumaan asiantuntijat.
Tarkistettu viimeksi: 24.09.2026
