Wat is CBD?

Op deze pagina hebben we het over cannabinoïden en meer specifiek over wat CBD, of cannabidiol, is.

Producten met veel CBD maar geen THC veroorzaken helemaal geen bedwelming. In plaats van dronken te worden, ontspant CBD het lichaam en vermindert b.v. pijn en angst (1).

Cannabinoïden

De medicinale waarde van cannabisplanten is gebaseerd op de verbindingen in de plant, cannabinoïden en terpenen. Cannabinoïden kunnen worden ingedeeld in externe cannabinoïden of fytocannabinoïden, interne cannabinoïden of endocannabinoïden en synthetische cannabinoïden die in het laboratorium worden geproduceerd. In hennep zijn meer dan 100 verschillende cannabinoïden, meer dan 200 terpenen, gevonden. De bekendste actieve ingrediënten van hennep zijn delta-9-tetrahydrocannabinol (THC), cannabidiol (CBD) en cannabinol (CBN) (1).

Hennep wordt al duizenden jaren gebruikt

De geneeskrachtige en bedwelmende effecten van hennep werden duizenden jaren geleden ontdekt. Tegenwoordig is het onderwerp verbonden met een fel debat over de legaliteit van hennep en cannabis. In het verleden was de teelt van zowel olie- als vezelhennep in Finland decennialang volledig verboden en werd hennepgerelateerd onderzoek ook in andere delen van de wereld stopgezet.

CBD- en THC-concentraties worden in legale cannabisproducten meestal als percentages vermeld. Als er weinig of geen CBD is, kan THC worden gezien als een maatstaf voor de sterkte ervan, op bijna dezelfde manier als het percentage alcohol in dranken. CBD werkt bijna het tegenovergestelde en keert gedeeltelijk de bedwelmende effecten van THC om (1).

CBD of cannabidiol

CBD of cannabidiol is bekend geworden om zijn medicinale werking. CBD wordt momenteel gebruikt om verschillende ziekten te behandelen en b.v. voor herstel van sport en herstel van verschillende stressvolle situaties zoals hersenschudding (2, 4).

De cannabidiol die in ruwe hennep aanwezig is, bevindt zich nog grotendeels in zijn natuurlijke zuurvorm, d.w.z. cannabidiolzuur ( CBD-A ), dat door tijd en warmte wordt omgezet in CBD (3). CBD-producten worden vaak gemaakt van industriële hennep, die geen bedwelmende hoeveelheden THC bevat.

CBD veroorzaakt geen bedwelming.

CBD matigt de psychoactieve effecten van THC in hennep. Producten met veel CBD maar geen THC veroorzaken helemaal geen bedwelming. In plaats van dronken te worden, ontspant CBD het lichaam en vermindert b.v. pijn en angst (1).

“CBD is geclassificeerd als een antipsychoticum en neuroprotectieve cannabinoïde, wat betekent dat het angst verlicht en kalmeert. Studies hebben aangetoond dat CBD nuttig is bij de behandeling van spierspasticiteit, MS, epilepsie en slapeloosheid .” (Vanha-Majamaa, 2018, p.23)

Mensen met epilepsie of MS gebruiken CBD omdat is vastgesteld dat het dwangmatige bewegingen, spierstijfheid en spasmen vermindert (1).

Van CBD is vastgesteld dat het pijn verlicht, ontstekingen vermindert, een effectievere antioxidant is dan vitamine C of E, en misselijkheid, antipsychotische en anti-epileptische effecten heeft, onder meer door 5-HT1A, GPR55 , GPR18, TRPV1 en andere TRP-receptoren (5, 6 en 7).

Hoe werkt CBD?

Het is gebleken dat CBD de natuurlijke afbraak van anandamide vertraagt en zo de hoeveelheid endocannabinoïden in de synapsen van de hersenen verhoogt. Deze toename van endocannabinoïden kan een belangrijke factor zijn in de neuroprotectieve effecten van CBD en andere. voor gezondheidseffecten (8).

Bovendien is er onderzoek gedaan naar CBD om de hoeveelheid van de neurotransmitter adenosine te verhogen, die de activiteit van adenosinereceptoren reguleert. A1A- en A2A-receptoren spelen een belangrijke rol in het cardiovasculaire systeem en reguleren het zuurstofverbruik van het myocardium en de bloedstroom in de kransslagader. Deze receptoren hebben ook uitgebreide ontstekingsremmende effecten in het lichaam (9).

CBD verhoogt de bindingscapaciteit van aminoboterzuur, een natuurlijke agonist van de GABA-A-receptor. Aminoboterzuur is een van de meest essentiële neurotransmitters in het centrale zenuwstelsel van zoogdieren. Deze verhoogde binding van boterzuur heeft kalmerende en angstverlichtende effecten (10). CBD heeft ook een vergelijkbaar negatief effect op de CB1-receptor, waardoor de psychoactieve effecten van THC worden verminderd (11).

CBD bindt zich aan de TRPV1-receptor, waarvan bekend is dat het pijn, ontstekingen en lichaamstemperatuur beïnvloedt (12).

Onderzoek naar CBD

Volgens sommige onderzoeken beïnvloedt CBD de zogenaamde als een agonist die de GPR55-receptor remt of deactiveert. De GPR55-receptor wordt vooral in het cerebellum gevonden. Het is betrokken bij bloeddruk, botdichtheid, enz. bij de regulering van fysiologische processen. Wanneer het overactief is, treedt osteoporose op, wat mogelijk behandeld kan worden met CBD. Er is ook gevonden dat het antiproliferatieve effecten heeft, d.w.z. het verminderen van de deling van kankercellen. De GPR55-receptor veroorzaakt de proliferatie van kankercellen en komt tot expressie in verschillende soorten kanker (13).

CBD creëert ook potentiële kankerverlagende effecten door PPA-receptoren te activeren, die in de celkernen worden aangetroffen. Volgens studies heeft de activering van de PPA-receptor antiproliferatieve effecten en het vermogen om de kankertumor te verminderen, d.w.z. te verkleinen (14, 15). Bovendien is gevonden dat de activering ervan amyloïde-bèta-plaque afbreekt, wat een van de belangrijkste oorzaken van de ziekte van Alzheimer is. Hierdoor kan de PPA-receptoragonist CBD nuttig zijn voor Alzheimerpatiënten (16). PPA-receptoren reguleren ook genen die betrokken zijn bij energiehomeostase, opname van lipiden, insulinegevoeligheid, enz. bij stofwisselingsprocessen. CBD kan dus mogelijk ook helpen bij de behandeling van diabetes (17, 18)

Een samenvatting van de onderzochte voordelen van CBD:

• pijn verminderen
• vermindert ontstekingen
• verbetert de eetlust
• verbetert de spijsvertering
• verbetert de stofwisseling
• helpt je in slaap te vallen
• versterkt het immuunsysteem
• balanceert homeostase
• voorkomt de groei van kankercellen
• verlicht angst
• geruststellen
• Beschermt cellen, weefsels en organen tegen oxidatie

Heeft CBD bijwerkingen?

Volgens het WHO-rapport is het gebruik van CBD veilig en is er geen risico op verslaving of misbruik. Lees het volledige WHO-rapport .

Volgens sommige onderzoeken kunnen hoge niveaus van CBD de werkzaamheid en de opname van bepaalde medicijnen beïnvloeden. CBD kan daarom ongewenste interacties hebben met bepaalde medicijnen, dus we raden altijd aan om voor gebruik de mogelijke risico’s te achterhalen.

CBD werkt in het lichaam via cannabinoïde-receptoren en de stof wordt voornamelijk via de lever uit het lichaam verwijderd. Het cytochroom p450-enzym speelt een centrale rol in het metabolisme van CBD en CBD kan de activiteit van deze enzymen verhogen (19). Deze CYP-enzymen komen vooral voor in de lever, maar ook overal elders. CYP-enzymen spelen een centrale rol in het metabolisme van geneesmiddelen. CBD en bepaalde medicinale stoffen kunnen de effectiviteit van het medicijn op een gevaarlijke manier verhogen of verlagen.

Lees meer over hoe CBD samenwerkt met geneesmiddelen .

ZIE OOK HET GERELATEERDE ARTIKEL “ WAT IS THC? “

bronnen

1. Vanha-Majamaa, A. 2018, Kannabiskirja , Helsinki, Kosmos.
2. Jyotpal Singh en John Patrick Neary . Neuroprotectie na een hersenschudding: de mogelijke rol voor cannabidiol. 2020. Cambridge University Press. https://www.cambridge.org/core/journals/canadian-journal-of-neurological-sciences/article/abs/neuroprotection-following-concussion-the-potential-role-for-cannabidiol/3D24F8E3BB6C2403B9027A183FF2B4A7
3. D. Boterveld. Cannabidiolzuur (CBD-A): de rauwe cannabinoïde die ontstekingen bestrijdt. http://herb.co/2017/05/20/cbda/ . 2017
4. Klinische endocannabinoïde-deficiëntie heroverwogen: huidig onderzoek ondersteunt de theorie bij migraine, fibromyalgie, prikkelbare darm en andere behandelingsresistente syndromen https://www.ncbi.nlm.nih.gov
5. EB Russo. Cannabidiol (CBD) claims en misvattingen. Trends in farmacologische wetenschappen.
6. AJ Hampson. Cannabidiol (CBD) en (−)Δ9-tetrahydrocannabinol zijn neuroprotectieve antioxidanten. Laboratorium voor cellulaire en moleculaire regulering et al. 1998.
7. Aidan J. Hampson et al. Cannabinoïden als antioxidanten en neuroprotectanten. Google-patenten. 2003.
8. Duitse DG. Een persoonlijke terugblik: anandamide (AEA) verhogen door zich te richten op Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH) en de Fatty Acid Binding Proteins (FABP’s). Afdeling Biochemie en Celbiologie, Stony Brook University Stony Brook, NY, VS. 2016.
9. Ribieiro A. Cannabidiol (CBD), een niet-psychotrope, van planten afgeleide cannabinoïde, vermindert ontstekingen in een muizenmodel van acuut longletsel: rol voor de adenosine A(2A)-receptor. Neuroimmunomodulatie Research Group et al. 2012.
10. Bakas T. et al. De directe werking van cannabidiol (CBD) en 2-arachidonoylglycerol op GABAA-receptoren. Faculteit Farmacie, de Universiteit van Sydney et al. 2017.
11. RB Laprairie. Cannabidiol (CBD) is een negatieve allosterische modulator van de cannabinoïde CB1-receptor. Brits tijdschrift voor farmacologie. 2015
12. B. Costa et al. Vanilloïde TRPV1-receptor medieert het antihyperalgetische effect van de niet-psychoactieve cannabinoïde, cannabidiol (CBD), in een rattenmodel van acute ontsteking. Brits tijdschrift voor farmacologie. 2004
13. G. Hu et al. Oncogen – De vermeende cannabinoïde receptor GPR55 bevordert de proliferatie van kankercellen. Sleutellaboratorium voor stamcelbiologie et al. 2010.
14. McAllister SD. Cannabidiol (CBD) als een nieuwe remmer van Id-1-genexpressie in agressieve borstkankercellen. California Pacific Medical Center et al. 2007.
15. R. Ramer et al. COX-2 en PPAR-γ verlenen door cannabidiol geïnduceerde (CBD) apoptose van menselijke longkankercellen. Amerikaanse Vereniging voor Kankeronderzoek. 2013.
16. G. Esposito et al. Cannabidiol (CBD) in vivo stompt door β-amyloïde geïnduceerde neuro-ontsteking af door IL-1β- en iNOS-expressie te onderdrukken. Brits tijdschrift voor farmacologie. 2007.
17. JN Feige. Transcriptionele coregulatoren bij de controle van energiehomeostase. Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire. 2007.
18. Y. Zon et al. Cannabinoïden: een nieuwe groep agonisten van PPAR’s. School of Biomedical Sciences, University of Nottingham Medical School. 2007.
19. Stephen M. Stout & Nina M. Cimino, Exogene cannabinoïden als substraten, remmers en inductoren van enzymen die menselijke geneesmiddelen metaboliseren: een systematische review. Geneesmiddelmetabolisme beoordelingen. 2013